O projecto, que envolveu oito entidades de sete regiões SUDOE, enfrentou o desafio comum de inovar no campo da deteção e tratamento da hipoacusia: combinar conhecimento e tecnologia para passar de uma medicina baseada no tratamento dos sintomas desta doença para uma medicina personalizada e centrada no combate ao problema. Aproximadamente 60% a 80% da surdez é de origem genética. A incorporação do diagnóstico genético nos programas actuais para a detecção precoce da perda auditiva é fundamental tanto para o diagnóstico da doença como para prever a sua natureza, evolução e estabelecimento de tratamentos personalizados.

• O painel de diagnóstico genético GHELP para a perda auditiva.
  
• O estudo de viabilidade económica da implementação
  
• Os materiais de formação destinados aos especialistas otorrinolaringologistas
  
• Um guia para os pais compreenderem a base genética da surdez.

O evento terá lugar no dia 24 de Setembro às 12h00. Clique aqui para ir para o link Zoom.